|
|
|
|
|
药品管理法案例关于地方保护主义行为
|
2008-2-14 23:42:51
|
|
·点评：根据新修订的《药品管理法》第69条规定，地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或排斥非本地区药品生产企业依照本法规定生产的药品进入本地区。市场经济是法制经济，以保护药品质量为名，设置“准入证”、“准销证”等手段，对本地区以外的药品进入本地区市场设置障碍，这种做法应……
|
|
|
|
药店变更地址期间经营
|
2008-2-14 23:42:51
|
|
·处理结论:根据本案事实分析,以该药店于9月20日领取经营地址变更的《药品经营许可证》为起点,以工商行政管理局于10月28日予以核发经营地址变更为南大街1078号的《营业执照》为终点,在这个时间内,在旧址继续经营是合法的,而在新址开始经营是违法的.领取新址的《药品经营许可证》至领取工商行政管理局10月……
|
|
|
|
无证照经营药品行政处罚案
|
2008-2-14 23:42:51
|
|
·案例分析:该案件涉及到谁是案件行政处罚的实施主体.《无照经营查处取缔办法》第十四条规定:对于无证照经营行为,由工商行政管理部门依法予以取缔,没收违法所得.《药品管理法》第十四条第一款规定:无《药品经营许可证》不得经营药品.《药品管理法》第七十三条规定:未取得《 药品经营许可证》经营药品的,依法予以取……
|
|
|
|
搭配赠送假药
|
2008-2-14 23:42:51
|
|
·处理结论:由赠送所产生的争议属于民法调整范围,而本案中的药品销售代理人将劲根胶囊赠品无偿赠送给该医药公司,而该公司也不计价而无偿赠送给消费者,这个过程说明是无偿赠送行为,而不是构进,销售等用金钱交换的经营行为,所以,本案不能以销售假药论处.已经赠送的假药劲根胶囊因事实证明没有销售行为,故不应以销售假……
|
|
|
|
关于泰元胶囊现场销售一案
|
2008-2-14 23:42:51
|
|
·案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有以下违法之处:1,销售假药的行为.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定: 禁止生产(包括配制,下同),销售假药. 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品……
|
|
|
|
某中医门诊部治肝假药
|
2008-2-14 23:42:47
|
|
·案例分析: 本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定.1,无《医疗机构制剂许可证》 《药品管理法》第二十三条规定: 医疗机构配制制剂,须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》.无《医疗机构制剂许可证》……
|
|
|
|
销售过期药品案
|
2008-2-14 23:42:47
|
|
·案例分析:淇县医药监督管理局在履行行政检查义务时,查出原告申怀文开设的中西医门诊销售过期药品和非法制剂,且未建立药品购进记录,有现场检查记录和询问笔录为证,事实清楚,证据充分.根据药品管理法,超过有效期的药品为劣药,未经批准生产的制剂为假药.医疗机构使用假药,劣药的,依照《药品管理法》第七十四条,第……
|
|
|
|
一起关于中山特大制造冒牌药品商标案
|
2008-2-14 23:42:47
|
|
·案例分析:本案涉及假冒注册商标的违法行为.药品商标属于强制注册的商标.,马某,杨某擅自制造注册商标标识,均属商标法第五十二条规定行为之一的侵犯注册商标专用权:(一)未经商标注册人的许可,在同一种商品或者类似商品上使用与其注册商标相同或者近似的商标的;(二)销售侵犯注册商标专用权的商品的;(三)伪造,……
|
|
|
|
假冒名牌药品案
|
2008-2-14 23:42:47
|
|
·案例分析:该案件涉及到关于使用假冒品牌药品的处罚适用条款目前,有些药品监督管理部门对使用假冒品牌药品行为的处罚的违反条款依据《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定:以他种药品冒充此种药品.《药品管理法》第七十八条规定:对假药,劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果,但是,本法第四十八……
|
|
|
|
梁某私刻公章,非法销售添加枸橼酸西地那非产品
|
2008-2-14 23:42:47
|
|
·处理结论:2003年1月16日,武汉市药品监督管理局依法对私刻五枚公章,非法销售添加枸橼酸西地那非成分假药的梁某进行了行政处罚,并移送公安部门处理.案情简介:2002年底,武汉市药品监督管理局执法人员接武汉晚报记者举报,对我市数家药店销售的蒙茸胶囊,旺根等产品进行检查,并当即送检.经武汉市药检所鉴定……
|
|
|
|
药品管理法案例关于未经审批非法包装
|
2008-2-14 23:42:44
|
|
· 点评：药品是特殊商品，国家对药品包装有着严格规定。根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，药品包装必须按照国家食品药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。一些企业故意篡改经过审批的包装，甚至使用未经审批的包装，目的就是为……
|
|
|
|
关于新药技术转让合同纠纷
|
2008-2-14 23:42:44
|
|
·处理结论: 河北石家庄开发区康平医药技术研究所与浙江巨泰药业有限公司达成了和解协议.日前,巨泰药业已将65万元余款交付给石家庄开发区康平医药技术研究所,本案得到圆满的解决.案情简介: 2000年10月浙江巨泰药业有限公司与河北石家庄开发区康平医药技术研究所签订了一份新药技术转让合同,该合同新药技术转……
|
|
|
|
药品管理法案例关于上海环球生物公司
|
2008-2-14 23:42:44
|
|
·处理结论: 上诉期间,上诉人通过学习药品管理法和有关药品管理方面的法规,规章,认识到擅自生产,销售人α—干扰素的行为违反了法律规定,表示接受监督机关的处罚,于1989年11月5日向上海市中级人民法院申请撤诉.第二审法院根据《中华人民共和国民事诉讼法(试行)》第三条第二款,第一百一十四条关于审判前原告……
|
|
|
|
病人状告药厂案
|
2008-2-14 23:42:43
|
|
·案例分析:这是一起擅自删改药品说明书致人损害的产品侵权案例.这家药厂的做法已经违反了旧《药品管理法》的规定.该法第21条规定:完成临床试验或者临床验证并通过鉴定的新药,由国务院卫生行政部门批准,发给证书.上海市卫生局1988年1月19日对这家药厂生产卡马西平批复时,已经指出该药的29项不良反应,该药……
|
|
|
|
药品管理法案例关于进口内窥镜
|
2008-2-14 23:42:43
|
|
·案例分析: 本案涉及销售未经注册的医疗器械的行政处罚.《医疗器械监督管理条例》第十一条规定: 首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书,质量标准,检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产,销售的证明文件,经国务院药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理……
|
|
|
|
药品广告的虚假宣传
|
2008-2-14 23:42:40
|
|
·举个发生在身边的实际案例：笔者日前在街头收到了一份药品广告宣传手册。该手册宣传的是一种名为“××固本口服液”的药品（国药准字××0020615）。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”，其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等7种癌症）、脑血栓、偏瘫、高血压、糖尿病、肝炎、风湿性关节炎、哮喘、肺气……
|
|
|
|
关于虚假医疗广告
|
2008-2-14 23:42:40
|
|
·案例分析:这是一起虚假医疗广告致人损害案.首先,中亚疑难病研究所构成了非法医疗广告行为.1993年9月27日国家工商行政管理局卫生部令第16号发布的《医疗广告管理办法》第三条规定,医疗广告内容必须真实,健康,科学,准确,不得以任何形式欺骗或误导公众.第四条规定,医疗广告的管理机关是国家工商行政管理局……
|
|
|
|
关于药品行政垄断行为
|
2008-2-14 23:42:39
|
|
·案例分析:本案是典型的行政垄断性为.根据新修订的《药品管理法》第69条规定,地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验,审批等手段限制或排斥非本地区药品生产企业依照本法规定生产的药品进入本地区.市场经济是法制经济,以保护药品质量为名,设置准入证,准销证等手段,对本地区以外的药品进入本地区市……
|
|
|
|
关于医生收受药品回扣
|
2008-2-14 23:42:39
|
|
·案例分析:关于瑞某的行为是否构成受贿罪,存在两种不同的意见:第一种意见认为,瑞某的行为不构成犯罪.理由有:一是瑞某不属于刑法意义上的国家工作人员.根据刑法第九十三条第二款,事业单位中从事公务的人员才能成为受贿罪的主体,而刑法意义上的公务是指国家机关,企业,事业单位,人民团体中从事组织,领导,监督和履……
|
|
|
|
关于篡改包装，夸大疗效
|
2008-2-14 23:42:39
|
|
· 点评：每一种药品都有其特定的功效和作用。国家在审批药品时，对所有药品都规定有明确的适应症和功能主治，药品生产者必须按照国家批准的药品标准制售药品，否则就可能延误诊断和治疗，甚至危及人的生命安全。为了严惩夸大疗效的违法行为，《中华人民共和国药品管理法》明确规定，所……
|
|
|
共 37 篇文章 首页 上一页 下一页 尾页 页次： 1/2页 20篇文章/页 转到： | | |
|
